Morbus Hirschsprung
Beim Morbus Hirschsprung (auch Megacolon congenitum genannt) weist das Colon vor der Verengung eine krankhafte Erweiterung (kurzstreckige Rectumstenose) auf.
Ursachen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Störung des nerval gesteuerten Entleerungsmechanismus im Plexus myentericus, Auerbach
Symptome[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- erstes Zeichen oft fehlender Mekoniumabgang oder Mekoniumileus
- Blähbauch
- im Verlauf und besonders bei milderen Verläufen auch chronische Obstipation
Diagnostik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Tiefe PE -> morphologische Untersuchung
- Untersuchung von ACH-Esterase + LDH (sind Werte gering, dann ist es Morbus Hirschsprung)
Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Entfernung des betroffenen (in aller Regel kurzen!) Darmabschnitts.